在一切进展都看起来无比顺利的情形下，吉利德申请取消瑞德西韦孤儿药资格的举动可以说着实让外界大吃一惊。必须要了解的是，申请孤儿药资格认证成功不是易事，而在拿到资格后又很快申请取消也绝非是管理层头脑一热的冲动想法。惊人反转的背后，真实的原因究竟是什么？当药企的社会形象与商业利益发生潜在甚至直接的冲突时，企业又应当如何抉择？
今日，一则关于“吉利德科学申请取消瑞德西韦孤儿药资格的声明”刷屏了医药圈。吉利德表示，已经向美国食品药品管理局（FDA）提交申请，要求取消其授予新型冠状病*肺炎的在研抗病*药物瑞德西韦（remdesivir）的孤儿药资格，同时放弃与该资格认定相关的所有权益。新冠肺炎暴发以来，瑞德西韦被视为最具潜力的在研药物。在3月初，吉利德向FDA寻求获得孤儿药资格，开发瑞德西韦作为治疗COVID-19的潜在疗法。就在前两日，美国FDA
